如今，家长非常关注科学教育，国内外的科学教育都成为了很多家长关注的问题。既然现在大家都很关注科学教育，边肖今天就给大家推荐一些与科学教育相关的文章分享一下。如果你感兴趣，你可以仔细阅读以下内容。巴斯大学的科学家报告了一个新的药物家族，可以抑制与前列腺癌和其他癌症相关的蛋白质的活性。

因为这项研究的设计合理地研究了药物的效果，它们为研究治疗各种癌症的新疗法的潜在发展提供了一种有希望的方法。药理学和化学系的研究小组研究了一种叫做-甲基酰基辅酶a消旋酶(AMACR)的蛋白质。在所有前列腺癌和许多其他癌症中，AMACR蛋白的水平及其活性也增加了约10倍。

利用基因技术降低前列腺癌细胞中AMACR的水平会降低其侵袭性，其行为会变得更像正常细胞。

直到最近，很难准确测量AMACR活性，因此很难确定旨在降低AMACR活性的药物的有效性。这意味着很少有人研究AMACR药物的开发，而那些没有系统研究有助于有效治疗的结构特征的研究。在这项研究中，报道了一个新的抑制AMARCR的药物家族。系统地改变了称为侧链的特征结构，以确定有效抑制AMACR活性所需的重要结构特征。与已知药物(如布洛芬酰基辅酶a)相比，这项工作将药物的疗效提高了20倍。已经证明报道的新药与布洛芬辅酶a及同类药物有不同的作用。

该研究发表于《生物有机化学》。

药理学和药理学部门的主要作者马修劳埃德博士说：“这项研究真的很有意义，因为它提供了关于这些药物结构的详细信息，并为理解它们的行为提供了合理的基础。这意味着，当我们致力于开发前列腺癌和其他涉及AMACR的癌症的新疗法时，我们希望探索一些真正的新方法。

“这项研究为巴斯的下一代研究人员提供了重要的培训，这一点尤其令人欣慰。”

新药的合成由博士后Maksims Yevglevskis博士、苏珊娜阿尔拉维(生化学会暑期学生项目的一部分)和山东药科大学本科生丁英娇(部分)共同完成。巴斯-山东访问学生交流项目)。药物生物试验由博士后Amit Nathubhai和化学系学生Katty Wadda进行。

在Movember的支持下，英国前列腺癌资助了这项研究的一部分。

英国前列腺癌研究基金负责人西蒙格里维森说：“在英国，每45分钟就有一名男子死于前列腺癌，因此迫切需要开发新的有效治疗方法，这就是为什么它如此重要。我们继续资助这样的探索性研究，这证明了蛋白AMACR存在于浸润性前列腺癌细胞中，研究团队成功开发了一种发现蛋白并监测其活性的技术。现在，一些可以靶向这种蛋白质活性的化合物已经在实验室中被发现，并阻止癌细胞的生长。这项研究还处于起步阶段，距离临床研究还有很长的路要走，但这绝对是有希望的。我们期待着在未来几年看到这项研究的进展。”

前列腺癌是英国最常见的男性特有癌症，2015年报告了47151例新诊断，2014年有11287例死亡。它占男性诊断的所有癌症的26%，八分之一的男性被诊断为前列腺癌。在他们的一生中。虽然84%的男性可以在这种疾病中存活至少10年，但迫切需要新的治疗方法，尤其是那些被诊断患有更严重疾病的男性。